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Un nuevo tratamiento preventivo de la migraña, Aimovig (erenumab-aooe), plantea posibilidades prometedoras para algunos enfermos de migraña.

Nuevos resultados clínicos muestran que Durvalumab mejoró la supervivencia (frente a un placebo) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas.

El primer tratamiento preventivo de la migraña en adultos, Aimovig (erenumab-aooe), ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos.

Lucemyra (clorhidrato de lofexidina), ahora aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos, puede ofrecer alivio (y una nueva esperanza) a los pacientes que experimentan síntomas de abstinencia de la dependencia de los opiáceos.

Esto proporcionará una terapia alternativa muy necesaria para una enfermedad debilitante con opciones de tratamiento limitadas. 



La colitis ulcerosa de moderada a grave puede tratarse ahora con Xeljanz (tofacitinib), tras la aprobación ampliada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Esto proporcionará una terapia alternativa muy necesaria para una enfermedad debilitante con opciones de tratamiento limitadas.

"Actualmente hacemos pruebas para el cáncer de hígado usando ultrasonido y un marcador de proteína en la sangre llamado alfa fetoproteína", dice el Dr. John Kisiel, un gastroenterólogo de la Clínica Mayo. "Desafortunadamente, estas pruebas no son muy sensibles para los cánceres de hígado en etapa curable, y la mayoría de los pacientes que necesitan estas pruebas no las tienen fácilmente disponibles o [no] son capaces de recibirlas con la suficiente frecuencia para ser efectivas". El nuevo avance del equipo abre la puerta a un mayor desarrollo de una prueba de ADN. 

Este nuevo desarrollo puede aumentar las posibilidades de que los pacientes hablen de la enfermedad con su médico...



Un nuevo prospecto que incluye información/datos sobre la psoriasis en el área genital ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA). 

Un equipo de investigadores del Instituto Leibniz de Ecología de Agua Dulce y Pesca Continental (IGB) ha logrado demostrar experimentalmente (en un laboratorio) que la diversidad genética hace a las poblaciones más resistentes a las enfermedades.

 

Los investigadores han construido un sensor ingerible equipado con bacterias genéticamente modificadas que puede diagnosticar hemorragias en el estómago u otros problemas gastrointestinales. Los sensores de ultra baja potencia que llevan bacterias genéticamente modificadas pueden detectar hemorragias gástricas. 

 

La Sociedad Entomológica de América informa hoy que un nuevo estudio del CDC (Centro de Control de Enfermedades) de los EE.UU. muestra que la ropa tratada con permetrina puede evitar que las garrapatas piquen. Esto reducirá la transmisión de enfermedades como la enfermedad de Lyme. Las pruebas de laboratorio mostraron que las garrapatas portadoras de gérmenes no pueden moverse adecuadamente después de entrar en contacto con las prendas tratadas, lo que las hace más lentas y probablemente interfiere con su capacidad de morder. 



 

Anuncio de servicio para cambios de precio de 12 medicamentos. Para 9 medicinas hemos negociado precios más bajos para los pacientes, 3 medicinas tienen aumentos. 

 

"Medicamentos no aprobados", "uso compasivo", "medicamentos de acceso temprano"...

Una vacuna personalizada que potencia el sistema inmunitario de la propia paciente ha duplicado prácticamente el número de mujeres que sobreviven al cáncer de ovario.

Tras una decisión negativa anterior, el NICE recomienda ahora el uso en el NHS de la inmunoterapia de Roche Tecentriq para el cáncer de pulmón.

Rubraca (rucaparib), ya aprobado como tratamiento para el cáncer de ovario BRCA positivo, ha sido aprobado como terapia de mantenimiento para el cáncer de ovario independientemente de la mutación BRCA. 

La FDA aprueba Blincyto (blinatumomab) para los pacientes con LLA de células B, que están en remisión pero todavía tienen una enfermedad mínima residual.

La FDA aprueba Tasigna (nilotinib) para determinados pacientes pediátricos con LMC Ph+ en fase crónica.

La FDA aprueba la jeringa de Lucentis (inyección de ranibizumab) de Genentech para el edema macular diabético y la retinopatía diabética.

Un experto en LLC explica los últimos avances en materia de tratamiento.

La FDA amplía la aprobación de Adcetris (brentuximab vedotin) para el tratamiento de primera línea del linfoma de Hodgkin clásico en estadio III o IV en combinación con quimioterapia.

Un experto destaca el estilo de vida saludable en el cuidado del cáncer de próstata.

La FDA ha aprobado un nuevo tratamiento contra el VIH para pacientes con opciones de tratamiento limitadas.

Kymriah, la primera terapia celular CAR-T aprobada por la FDA, está mostrando resultados prometedores en el tratamiento de niños con leucemia linfoblástica aguda.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha ampliado la aprobación de Verzenio (abemaciclib) para que sea ahora un tratamiento de primera línea para algunos tipos de cáncer de mama avanzado o metastásico.

El instituto británico NICE da 3 asentimientos en cáncer de tiroides: Cometriq (cabozantinib), Nexavar (sorafenib) y Lenvima (lenvatinib).

La FDA aprueba Osmolex ER (amantadina) para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y las reacciones extrapiramidales inducidas por los medicamentos. 

Imfinzi (durvalumab), ya aprobado para algunos cánceres de vejiga, está ahora aprobado por la FDA para algunos pacientes con cáncer de pulmón.

Disminución de los precios de 38 medicamentos

En un ensayo reciente, el 80% de los pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) positiva que fueron tratados con un fármaco llamado Blincyto (blinatumomab) lograron una respuesta completa.

La FDA ha aprobado Erleada (apalutamide) para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata que no se ha extendido, pero que sigue creciendo a pesar del tratamiento con terapia hormonal.