Nuevos tratamientos para el cáncer de mama triple negativo 2022

Última actualización: 13 de noviembre de 2023

Nuevos tratamientos para el cáncer de mama triple negativo 2022

Puede acceder legalmente a los nuevos medicamentos, aunque no estén aprobados en su país.

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¿Qué es el cáncer de mama triple negativo? 1,2


El cáncer de mama triple negativo (TNBC) es un cáncer que da negativo para los receptores de progesterona y estrógeno, y el exceso de proteína HER2. Esto significa que el crecimiento del cáncer no es alimentado por las hormonas estrógeno y progesterona, o por la proteína HER2. Por lo tanto, el TNBC no responde a los medicamentos de terapia hormonal o a los medicamentos dirigidos a los receptores de la proteína HER2.


¿Cuáles son los tipos de tratamientos para el cáncer de mama triple negativo disponibles?1,2

Hay varios tratamientos para el cáncer de mama triple negativo disponibles. El médico tratante de la paciente puede optar por una combinación de cirugía, radiación y quimioterapia.

  • Mastectomía: el cirujano extirpa el seno y los ganglios linfáticos cercanos para ver si el cáncer se ha extendido.
  • Tumorectomía: el cirujano retira el bulto del seno. También extirpa los ganglios linfáticos cercanos para ver si el cáncer se ha extendido.
  • La radiación: Las tumorectomías suelen ir seguidas de radioterapia para matar las células cancerosas restantes.
  • Quimioterapia: El objetivo de la quimioterapia es matar los bultos cancerosos que pueden haberse extendido a otras partes del cuerpo.

¿Cuál es la tasa de supervivencia del cáncer de mama triple negativo?2.3

La Sociedad Americana del Cáncer estima un 77% de supervivencia a 5 años para el TNBC. El pronóstico de cada paciente depende de factores como la etapa del cáncer y el grado del tumor.

Las tasas de supervivencia a cinco años tienden a ser más bajas para el cáncer de mama triple negativo que para otras formas de cáncer de mama.


¿Cuáles son los medicamentos más recientes contra el cáncer de mama triple negativo?

Varios medicamentos han sido aprobados o están bajo prueba clínica para el tratamiento del TNBC.

Aquí hay algunos de ellos:


Keytruda (pembrolizumab) 4

Keytruda (pembrolizumab) se utiliza para el tratamiento del melanoma avanzado, el CPNM no escamoso metastásico, el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CECC) recurrente o metastásico, el linfoma de Hodgkin clásico (LHc) recurrente, el carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico, los tumores sólidos con los biomarcadores MSI-H o dMMR, el adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica localmente avanzado o metastásico recurrente y el cáncer de mama triple negativo.

El 13 de noviembre de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) concedió la aprobación acelerada de Keytruda (pembrolizumab) en combinación con quimioterapia para el tratamiento de personas con cáncer de mama triple negativo (CMNT) localmente recurrente o metastásico cuyos tumores expresan el biomarcador PD-L1, basándose en la mejora de los resultados clínicos.


Tecentriq (atezolizumab) 5

Tecentriq (atezolizumab) se utiliza para el tratamiento del carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico, y para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico. Tecentriq en combinación con nab-paclitaxel está actualmente aprobado en más de 70 países de todo el mundo, incluidos los EE.UU. y en toda Europa, para el tratamiento de adultos con CPNM localmente avanzado o metastásico no resecable en personas cuyos tumores expresan.

El 19 de septiembre de 2020, se anunció que el estudio IMpassion031 en fase III ha demostrado que el tratamiento con Tecentriq continuó de forma adyuvante (después de la cirugía) para las personas en el brazo Tecentriq del estudio. IMpassion031 es el primer estudio de Tecentriq que demuestra el beneficio en el TNBC temprano.

En agosto de 2019, la Agencia Europea del Medicamento aprobó Tecentriq (atezolizumab) en combinación con braxane para las personas con cáncer de mama triple negativo positivo a PD-L1.


Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) 6,7

Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) se utiliza para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico (CMNm) que han recibido al menos dos terapias previas para la enfermedad metastásica.

El 22 de abril de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) concedió la aprobación acelerada de Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) para el tratamiento de pacientes con CMNm previamente tratados.


Talzenna (talazoparib) 8

Talzenna (talazoparib) se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con TNBC con una mutación en el gen de susceptibilidad al cáncer de mama (BRCA), que son negativos al receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) y cuya enfermedad es localmente avanzada o metastásica. El cáncer de mama metastásico es un cáncer de mama que se ha extendido a otras partes del cuerpo fuera de la mama, como los huesos o el hígado.

El 16 de octubre de 2018, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó talazoparib (TALZENNA, Pfizer Inc.), un inhibidor de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP), para pacientes con cáncer de mama deletéreo o presuntamente deletéreo con mutación de la línea germinal del BRCA (gBRCAm), HER2-negativo localmente avanzado o metastásico.


Lynparza (olaparib) 9,10

Lynparza (olaparib) se utiliza para tratar a las pacientes con TNBC metastásico HER2-negativo con una mutación hereditaria BRCA1 o BRCA2 que han sido tratadas previamente con quimioterapia.

El 12 de junio de 2018, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó Lynparza (olaparib) para el tratamiento del cáncer de mama metastásico gBRCAm, HER2-negativo en pacientes que han recibido tratamiento previamente. Se trata de la primera clase nueva de medicamentos que muestra beneficios en el TNBC metastásico desde la introducción de la quimioterapia citotóxica. Lynparza (olaparib) es solo la segunda opción de terapia oral para estas pacientes.


¿Cómo puedo acceder a un nuevo medicamento positivo para el cáncer de mama HER2?

Si ha recibido un pronóstico de cáncer de mama triple negativo y está intentando acceder a un medicamento aprobado fuera de su país de residencia, es posible que podamos ayudarle a acceder a él con la ayuda de su médico tratante. Puede leer más sobre los medicamentos a los que podemos ayudarla a acceder y sus precios a continuación:



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everyone.org está registrada en La Haya en el Ministerio de Sanidad neerlandés (número de registro 16258 G) como distribuidor farmacéutico mayorista. Hemos ayudado a pacientes de más de 85 países a acceder a miles de medicamentos. Con la prescripción de su médico tratante, puede contar con nuestro equipo de expertos para guiarle de forma segura y legal en el acceso a un medicamento para el cáncer de mama triple negativo. Si usted o alguien que conoce desea acceder a un medicamento que aún no está aprobado en su lugar de residencia, podemos ayudarle. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.


Referencias:

  1. Breastcancer.org
  2. Cdc.gov
  3. Cancer.org
  4. Fda.gov
  5. Roche.com
  6. Fda.gov
  7. Drugs.com
  8. Fda.gov
  9. NCBI

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