Nuevos tratamientos para la leucemia linfocítica crónica 2021



Artículo actualizado por última vez el 4/1/2021


¿Qué es la Leucemia Linfocítica Crónica (CLL)?


La Leucemia Linfocítica Crónica (CLL) es una enfermedad de crecimiento lento en la que se encuentran demasiados linfocitos inmaduros (glóbulos blancos, que son células del sistema inmunológico del cuerpo) principalmente en la sangre y la médula ósea.

A veces, en las etapas más avanzadas de la enfermedad, se encuentran células cancerosas en los ganglios linfáticos y la enfermedad se llama linfoma linfocítico pequeño. La leucemia es un tipo de cáncer que se desarrolla en el tejido que forma la sangre, como la médula ósea. Es una enfermedad que no crea bultos o tumores, sino que se caracteriza por la producción a gran escala de células sanguíneas anormales e inmaduras. En caso de leucemia aguda, las células sanguíneas inmaduras aumentan rápidamente, mientras que en la leucemia crónica las células se desarrollan de manera más normal, lo que hace que la enfermedad tarde más tiempo en desarrollarse.1


¿Cuáles son los nuevos tratamientos para la Leucemia Linfocítica Crónica (CLL)?


Hay varios medicamentos para la Leucemia Linfocítica Crónica (CLL) que han sido aprobados. Estos son algunos de los tratamientos más recientes para la Leucemia Linfocítica Crónica (CLL):


Brukinsa (Zanubrutinib)2,3

Brukinsa (Zanubrutinib) es un inhibidor de la cinasa indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (LMC) que han recibido al menos una terapia previa.

El 6 de diciembre de 2020 Brukinsa (Zanubrutinib) fue aprobado por el NMPA de China para el tratamiento de pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica Recaída/Refractaria.


Calcule (acalabrutinib)4,5

El acalabrutinib es un inhibidor de la cinasa indicado para el tratamiento de pacientes adultos con Leucemia Linfocítica Crónica (CLL). La calquencia (acalabrutinib) puede utilizarse por sí sola (monoterapia) en pacientes con CLL que han recibido tratamiento previo y por sí sola o en combinación con obinutuzumab en pacientes que no han recibido tratamiento previo.

El 21 de noviembre de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. aprobó el acalabrutinib (Calquence; AstraZeneca) como terapia inicial o posterior para pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) o linfoma linfático pequeño (SLL).

El 9 de noviembre de 2020 la Agencia Médica Europea (EMA), Unión Europea para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (CLL).


Imbruvica (ibrutinib)6

El Imbruvica (ibrutinib) es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) de primera clase que se utiliza para tratar a los adultos: Linfoma de células del manto (MCL) que han recibido al menos un tratamiento previo. Leucemia linfocítica crónica (CLL)/Linfoma linfocítico pequeño (SLL).

El 21 de abril de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. aprobó el Imbruvica (ibrutinib) en combinación con el rituximab para el tratamiento de pacientes sin tratamiento previo con leucemia linfocítica crónica (CLL) o linfoma linfático pequeño (SLL). Esta aprobación marcó la 11ª aprobación de la FDA para Imbruvica (ibrutinib) desde que se aprobó por primera vez en 2013 y la sexta en CLL, la forma más común de leucemia en adultos.


Venclyxto/Venclexta (venetoclax)7,

Venclexta/Venclyxto (venetoclax) es un inhibidor del linfoma de células B-2 (BCL-2) (quimioterapia) indicado como monoterapia para el tratamiento de personas con leucemia linfocítica crónica (CLL), con o sin la supresión de 17p, que han recibido al menos una terapia previa.

Venclexta/Venclyxto (venetoclax) fue aprobado por:

  • Administración de Drogas y Alimentos (FDA), EE.UU.: 11 de abril de 2016, para el tratamiento de pacientes con CLL o linfoma linfocítico pequeño (SLL) con o sin supresión del 17p que hayan recibido al menos una terapia previa.
  • Agencia Médica Europea (EMA), Unión Europea, 5 de diciembre de 2016 para el tratamiento de la LLC en presencia de supresión de 17p o mutación TP53 en pacientes adultos que no son aptos para un inhibidor de la vía de los receptores de células B o que han fracasado en él, y para el tratamiento de la LLC en ausencia de supresión de 17p o mutación TP53 en pacientes adultos que han fracasado tanto en la quimioterapia como en un inhibidor de la vía de los receptores de células B.
  • Administración de Bienes Terapéuticos (TGA), Australia, 5 de enero de 2017, en combinación con rituximab, para el tratamiento de pacientes adultos con LLC que hayan recibido al menos una terapia previa. Como monoterapia, está indicada para el tratamiento de pacientes con LLC recurrente o refractaria con supresión de 17p o pacientes con LLC recurrente o refractaria para los que no hay otras opciones de tratamiento adecuadas.
  • Health Canada, septiembre de 2016, en combinación con el rituximab, para el tratamiento de pacientes con LLC que hayan recibido al menos una terapia previa. Como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con LLC con supresión de 17p que hayan recibido al menos una terapia previa, o pacientes con LLC sin supresión de 17p que hayan recibido al menos una terapia previa y para los que no haya otras opciones de tratamiento disponibles.
  • MedSafe, Nueva Zelanda, 2 de noviembre de 2017 en combinación con rituximab, para el tratamiento de pacientes con CLL que hayan recibido al menos una terapia previa. Como monoterapia está indicada para el tratamiento de pacientes con LLC con recidiva o refractaria con supresión de 17p, o con LLC recidiva o refractaria para los que no hay otras opciones de tratamiento adecuadas.

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Referencias:

  1. Nhs.uk
  2. Globenewswire.com
  3. Astrazeneca.com
  4. Astrazeneca.com
  5. Globenewswire.com
  6. Brukinsa (zanubrutinib) - Thesocialmedwork.com
  7. Calquence (acalabrutinib) - Thesocialmedwork.com
  8. Imbruvica (ibrutinib) - Thesocialmedwork.com
  9. Venclyxtob (vynclyxta/venetoclax) - Thesocialmedwork.com

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