¿Qué es Enhertu? | Información y Preguntas Frecuentes - The SocialMedwork



Artículo revisado por el Dr. Jan de Witt

Artículo actualizado por última vez el 19/1/2021


¿Qué es Enhertu?

El Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) es una terapia conjugada anticuerpo-medicamento dirigida al tratamiento de personas con:

  • Cáncer de mama no resecable o metastásico HER2-positivo que han recibido al menos dos terapias previas para su cáncer metastásico.
  • Adenocarcinoma de la unión gástrica o gastroesofágica (GEJ) localmente avanzado o metastásico positivo para el HER2 que haya recibido un régimen previo basado en el trastuzumab.

Está disponible en forma de frasco de dosis única, cada uno de los cuales contiene 100 mg de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.12

El Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama no resecable o metastásico HER2 positivo previamente tratado o con cáncer gástrico HER2 positivo avanzado.

¿Cuánto cuesta Enhertu?

Para obtener más información sobre Enhertu y cómo podemos ayudarle a acceder a ella, haga clic en el botón de abajo:


¿Es Enhertu una droga de quimio?

Sí, Enhertu es un medicamento de quimioterapia. También es un medicamento de inmunoterapia dirigida. Los medicamentos de quimioterapia impiden que las células cancerosas crezcan y se propaguen destruyendo las células o impidiendo que se dividan. Enhertu se ha fabricado uniendo dos tipos diferentes de medicamentos contra el cáncer para formar un fármaco denominado conjugado de anticuerpo y fármaco (ADC). 3


¿Es Enhertu una inmunoterapia?

Sí, Enhertu es también un medicamento de inmunoterapia dirigida. Los medicamentos de inmunoterapia utilizan el sistema inmunitario del cuerpo para combatir las células cancerosas estimulando las defensas naturales del sistema inmunitario del cuerpo. 4


¿Cómo se administra el Enhertu?

La dosis estándar de Enhertu es de 5,4 mg/kg de peso corporal una vez cada 3 semanas (ciclo de 21 días).

Se administra en forma de infusión intravenosa durante 90 minutos. Si se tolera bien, las infusiones subsiguientes pueden ser administradas durante 30 minutos. Puede ser necesaria una reducción de la dosis en función de los síntomas y los efectos secundarios experimentados. No aumente la dosis de Enhertu después de una reducción de la dosis.

La información completa sobre la dosis y la administración de Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) puede encontrarse en la información oficial de prescripción que figura en nuestra sección de referencias.1


¿El Enhertu causa la pérdida de cabello?

Los efectos secundarios más comunes ( ≥20% de los pacientes) que figuran en la información de prescripción incluyen: 1

  • Náuseas
  • Fatiga
  • Vómitos
  • Caída del cabello
  • Estreñimiento
  • Disminución del apetito
  • Recuento bajo de células sanguíneas (blancas y/o rojas)
  • Bajo recuento de plaquetas
  • Diarrea
  • Tos

Las reacciones adversas graves enumeradas en la información de prescripción incluyen:

  • Inflamación pulmonar mortal (enfermedad pulmonar intersticial y neumonitis)
  • Bajo recuento de glóbulos blancos (neutropenia)
  • Debilitamiento del corazón

  • Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) puede ser mortal para el feto, se aconseja evitar los embarazos y la lactancia.


    ¿Quién fabrica el Enhertu?

    Enhertu es fabricado por AstraZeneca y Daiichi Sankyo. AstraZeneca plc es una multinacional farmacéutica y biofarmacéutica británica-sueca con sede en Cambridge, Inglaterra. Daiichi Sankyo Company, Limited es una empresa farmacéutica mundial y la segunda empresa farmacéutica más grande de Japón.5


    ¿Cuándo fue aprobada la FDA de Enhertu?

    Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) fue aprobado por:

    • Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), EE.UU:
    • El 20 de diciembre de 2019 con una aprobación acelerada para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama HER2 positivo no resecable o metastásico que hayan recibido dos o más regímenes anteriores basados en anti-HER2 en el entorno metastásico. 1

      El 15 de enero de 2020 para los pacientes con cáncer gástrico metastásico HER2-positivo previamente tratado.

    • PMDA, Japón, el 25 de marzo de 2020 para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo no resecable o recurrente después de una quimioterapia previa (limitar el uso a pacientes que sean refractarias o intolerantes a los tratamientos estándar).

    La FDA concedió a Enhertu la designación de terapia innovadora y medicamento huérfano para el tratamiento de pacientes con cáncer gástrico HER2-positivo avanzado, y ahora está bajo revisión prioritaria para esta indicación.

    Enhertu también recibió la designación de Terapia de Avanzada para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas con metástasis de HER2-mutante. 5


    Referencias:

    1. Access.fda.gov
    2. Reuters.com
    3. ِِEnhertu - Breastcancer.org
    4. Inmunoterapia - Breastcancer.org
    5. Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)- Thesocialmedwork.com

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