Nuevos tratamientos para el cáncer de mama HER2 positivo 2021


Artículo actualizado por última vez el 4/1/2021

Para los nuevos tratamientos de cáncer de mama triple negativo en 2020, haga clic aquí.

Para todos los tratamientos de cáncer de mama en nuestro sitio web, haga clic aquí.

¿Qué es el cáncer de mama positivo para el HER2?1


El receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) es una proteína promotora del crecimiento en el exterior de todas las células mamarias. Las células de cáncer de mama con niveles de HER2 superiores a los normales se denominan HER2-positivas. Estos cánceres tienden a crecer y propagarse más rápidamente que otros cánceres de mama, pero es mucho más probable que respondan al tratamiento con medicamentos que se dirigen a la proteína HER2. Existen varias terapias dirigidas a la proteína HER2.


¿Cuáles son los medicamentos más recientes para el cáncer de mama con HER2 positivo disponibles?


Varios medicamentos han sido aprobados o están bajo ensayo clínico como terapias dirigidas al cáncer de mama HER2 positivo.

Aquí hay algunos de ellos:


Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki) 2,3,4

El Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki) se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama no resecable o metastásico HER2 positivo que han sido tratados previamente por su cáncer metastásico.

Es una combinación de un medicamento anti-HER2 que tiene la misma estructura básica que el Herceptin, el medicamento de quimioterapia inhibidor de la topoisomerasa I, y el deruxtecan, un compuesto que une a los otros dos. Enhertu fue diseñado para entregar el inhibidor de topoisomerasa I a las células cancerígenas de una manera dirigida, uniendo el inhibidor de topoisomerasa I a la medicina anti-HER2, que luego lleva la quimioterapia a las células cancerígenas HER2-positivas.

El 20 de diciembre de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos concedió a Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) una aprobación acelerada para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama no resecable o metastásico positivo para el HER2 que hayan recibido dos o más regímenes anteriores basados en el HER2 en el entorno metastásico. El 25 de marzo de 2020, el Organismo de Productos Farmacéuticos y Aparatos Médicos (PMDA) del Japón aprobó el uso de Ehertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo no resecable o recurrente después de una quimioterapia previa (limitar el uso a pacientes que sean refractarias o intolerantes a los tratamientos estándar).


Phesgo (pertuzumab, trastuzumab y hialuronidase-zzxf) 5

El Phesgo (pertuzumab, trastuzumab y hialuronidase-zzxf) se combina con quimioterapia intravenosa para el tratamiento de adultos con cáncer de mama HER2-positivo que ha hecho metástasis, y de pacientes adultos con cáncer de mama HER2-positivo en etapa temprana.

Phesgo es un medicamento anti-HER2 (inmunoterapia). Es una combinación de dosis fija de pertuzumab, trastuzumab y hialuronidase-zzxf. El pertuzumab y el trastuzumab están ahí para atacar las células cancerosas, y la hialuronidasa está ahí para ayudar al cuerpo a absorber estos dos medicamentos.

El 29 de junio de 2020, la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de los Estados Unidos aprobó el uso de Phesgo (pertuzumab, trastuzumab y hialuronidase-zzxf) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico HER2-positivo y para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama HER2-positivo en etapa temprana.


Piqray (alpelisib) 6, 7

El Piqray (alpelisib) se utiliza en combinación con fulvestrant para el tratamiento de mujeres y hombres posmenopáusicos con cáncer de mama de receptor hormonal (HR) positivo, HER2 negativo, PIK3CA-mutado, avanzado o metastásico, detectado por una prueba aprobada por la FDA después de la progresión en un régimen endocrino o después de él.

El piqray (alpelisib) es un inhibidor de la cinasa indicado en combinación con fulvestrant para el tratamiento de mujeres y hombres posmenopáusicos, con receptor hormonal (HR) positivo, receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) negativo, PIK3CAmutación, cáncer de mama avanzado o metastásico detectado por una prueba aprobada por la FDA después de la progresión en un régimen basado en el sistema endocrino o después de él.

El Piqray (alpelisib) fue aprobado para el tratamiento de mujeres y hombres posmenopáusicos, con receptor hormonal (HR) positivo, receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) negativo, PIK3CAcáncer de mama mutado, avanzado o metastásico por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), EE.UU., el 24 de mayo de 2019 y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Europa, el 29 de julio de 2020.


Tukysa (tucatinib)

La tukysa (tucatinib) se utiliza en combinación con el trastuzumab y la capecitabina para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama avanzado, no resecable o metastásico HER2-positivo.

El tukysa (tucatinib) es un inhibidor de la tirosina cinasa que está indicado para su uso en combinación con el trastuzumab y la capecitabina para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama avanzado, inoperable o metastásico HER2-positivo. Esto incluye a los pacientes con cáncer que se ha propagado al cerebro y que han recibido un tratamiento previo con trastuzumab, pertuzumab y ado-trastuzumab emtansine (T-DM1).

Tukysa (tucatinib) en combinación con trastuzumab y capecitabina para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama inoperable o metastásico HER2-positivo previamente tratado fue aprobado por:

  • La Administración de Alimentos y Drogas (FDA), EE.UU., el 17 de abril de 2020. 8
  • Swissmedic, Suiza, el 12 de mayo de 2020.9
  • Autoridad de Ciencias de la Salud, Singapur, el 19 de mayo de 202010.
  • Health Canada, Canadá, el 3 de junio de 202011.
  • Administración de Bienes Terapéuticos (TGA), Australia, el 12 de agosto de202012 .

Margenza (margetuximab-cmkb)13

Margenza (margetuximab-cmkb) es la primera terapia dirigida al HER2 que ha mejorado la supervivencia libre de progresión (PFS) frente a Herceptin® (trastuzumab), ambos combinados con quimioterapia, en un ensayo clínico de fase 3 (SOPHIA).

El 16 de diciembre de 2020, la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de los Estados Unidos aprobó el uso de Margenza (margetuximab-cmkb), en combinación con quimioterapia, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico HER2-positivo que hayan recibido dos o más regímenes anti-HER2 anteriores, al menos uno de ellos para la enfermedad metastásica.

Se espera que Margenza (margetuximab-cmkb) esté disponible en marzo de 2021.


¿Cómo puedo acceder a un nuevo medicamento positivo para el cáncer de mama HER2?


Si está tratando de acceder a un medicamento para el cáncer de mama HER2 positivo que esté aprobado fuera de su país de residencia, es posible que podamos ayudarle a acceder a él con la ayuda de su médico tratante. Puede leer más sobre los medicamentos a los que podemos ayudarla a acceder y sus precios a continuación:




¿Por qué comprar un medicamento para el cáncer de mama HER2-positivo con TheSocialMedwork?


TheSocialMedwork está registrada en La Haya en el Ministerio de Salud de los Países Bajos (número de registro 6730 BEM) como intermediario independiente de medicamentos. Hemos ayudado a pacientes de más de 85 países a acceder a miles de medicamentos, incluyendo. Con una receta de su médico tratante, puede contar con nuestro equipo de expertos para guiarle de forma segura y legal para acceder a los medicamentos contra el cáncer de mama. Si usted o alguien que usted conoce está buscando acceder a un medicamento que aún no está aprobado en su lugar de residencia, podemos apoyarle. Contáctenos para obtener más información.


Referencias:

  1. Cancer.org
  2. Breastcancer.org
  3. Fda.gov
  4. Daiichisankyo.com
  5. Accessdata.org
  6. Accessdata.org
  7. Ema.europa.eu
  8. Fda.gov
  9. Investor.seagen.com
  10. Hsa.org
  11. Salud Canadá
  12. Tga.gov

Descargo de responsabilidad: Este artículo no pretende influenciar o impactar el cuidado proporcionado por su médico tratante. Por favor, no haga cambios en su tratamiento sin consultar primero a su médico. Este artículo no pretende diagnosticar o tratar una enfermedad ni influir en las opciones de tratamiento. TheSocialMedwork es tan diligente como es posible en la compilación y actualización de la información en esta página. Sin embargo, TheSocialMedwork no garantiza que la información proporcionada en esta página sea correcta y completa.