Actualizaciones

Aquí hay algunas preguntas y respuestas frecuentes que tocan importantes actualizaciones relacionadas con COVID-19.

Un nuevo análisis del aducanumab de Biogen muestra una reducción en el declive clínico de la enfermedad de Alzheimer.

El MN-166 (ibudilast) formará parte del ensayo clínico de fase III en sujetos con esclerosis múltiple progresiva con EM secundaria progresiva sin recaídas. 

El ensayo clínico de la fase 2 muestra que el ibudilast está relacionado con una disminución del 48% en la progresión de la atrofia cerebral en comparación con el placebo para pacientes con EM progresiva.

El nuevo medicamento oncológico agnóstico, Vitrakvi (larotrectinib), recibe la aprobación acelerada de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).

La evaluación del CHMP apoya la aprobación por parte de la EMA de la medicina para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

Después de no mostrar un claro beneficio sobre la quimioterapia por sí sola, tanto la FDA como la EMA no recomiendan el uso de Lartruvo (olaratumab) en combinación con la quimioterapia para los nuevos pacientes con STB.

Un nuevo biosimilar, Truxima (rituximab), muestra resultados comparables al medicamento de referencia, Rituxan (rituximab), y lleva a la FDA un paso más allá en la expansión del acceso de los pacientes a los medicamentos.

Noticias positivas para los pacientes con FAP en etapa temprana; los resultados de un estudio portugués muestran que un transplante de hígado o Vyndaqel puede extender la supervivencia.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) para recibir una revisión prioritaria por parte de la FDA como tratamiento único de la atrofia muscular espinal (AME) tipo 1.

Un estudio en etapa tardía que prueba Bavencio (avelumab) no ha logrado cumplir con sus puntos finales primarios en pacientes con ciertas formas de cáncer de ovario.

En un estudio exploratorio, el Ocrevus (ocrelizumab) ralentizó la pérdida de función en las extremidades superiores de los pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP).

Cómo dos profesores imaginan un mundo mejor para los interesados en la industria médica. 

"Estos resultados ofrecen un salto en la comprensión de esta enfermedad que proporciona un marco genético para el diseño de ensayos clínicos para desarrollar tratamientos más eficaces de la MPAL," 

"En resumen, ayudará a producir drogas en las que podamos tener mucha más confianza sobre dónde se están haciendo las modificaciones, para que los efectos secundarios puedan ser minimizados en el futuro"