A Marcus le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en 2016. Durante los últimos cuatro años se ha comprometido a concienciar sobre la enfermedad y el camino para encontrar una cura.
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02 de noviembre de 2020
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27 de septiembre de 2019
Soy afortunado. Han pasado 4 años desde los primeros síntomas del MND, sólo mi voz se ha visto afectada.
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10 de septiembre de 2019
Dos años y medio después de su diagnóstico, David encontró un medicamento con una solicitud de MND fuera de la etiqueta.
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29 de agosto de 2019
Radicut/Radicava (edaravone), que ha demostrado ralentizar la progresión de la ELA, está ahora aprobada para pacientes en China.
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29 de julio de 2019
Después de 3 años de vivir con ELA, Marc encontró una nueva medicina al otro lado del mundo.
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22 de julio de 2019
Con lágrimas, risas y esperanza, Mark y su familia encuentran su propio camino para hacer frente a la ELA.
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22 de julio de 2019
Diagnosticado con ELA hace sólo 6 meses, Peter fue contra la corriente para encontrar más opciones para tratar su enfermedad.
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17 de junio de 2019
Seguimos caminando y hablando después de 4 años con ELA: compartimos la experiencia de Bakr de vivir con una enfermedad rara en los Emiratos Árabes Unidos para avanzar en su objetivo de crear conciencia y conectar con otros pacientes con ELA.
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24 de abril de 2019
La aprobación de la siguiente fase de los ensayos clínicos pone a los pacientes de ELA un paso más cerca de acceder a un nuevo tratamiento que se ha demostrado que retrasa la progresión de la enfermedad.
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5 de febrero de 2019
Al marido de Teresa le diagnosticaron ELA. Ella pasó 11 años como su cuidadora y habla de sus experiencias.
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12 de marzo de 2018
Estaba buscando a mi amigo, tiene una enfermedad de la neurona motora (también conocida como esclerosis lateral amiotrófica - ELA) por trabajar en la eliminación del accidente de la estación nuclear de Chernobyl.
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12 de marzo de 2018
Cuando la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. anunció en mayo de 2017 que se había aprobado un nuevo medicamento para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica, mi padre y yo estábamos encantados.
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12 de marzo de 2018
Bernard es un empresario de éxito. Es alto, bien vestido, con pelo salado y pimienta y una sonrisa irónica. Quiere a su familia y es un fanático del golf.
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12 de marzo de 2018
En julio de 2013, Garmt van Soest regresó a casa después de una semana de kitesurfing, listo para meterse en nuevos proyectos en el trabajo y preparar un discurso de boda para uno de sus mejores amigos, Paul.
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05 de enero de 2018
Esta es la propia historia de Anatoly de "ayudar a un héroe
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4 de septiembre de 2017
La consejera online Nicole Hind comparte cómo ayudar a nuestros cerebros y cuerpos a lidiar con un diagnóstico.
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19 de julio de 2017
Mientras esperamos la llegada de edaravone a las farmacias estadounidenses, los pacientes pueden acceder ya a edaravone a través de TheSocialMedwork.
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09 de mayo de 2017
¿Cuáles son los resultados de los estudios clínicos que llevaron a la aprobación de edaravone, y cómo pueden los pacientes acceder a él en su país?
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16 de marzo de 2016
Si usted también está experimentando ELA, esta página fue escrita específicamente para usted.