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  1. La historia de Marcus: "Tal vez si podemos explicar el futuro, ayudará a alguien a crear el futuro"

    A Marcus le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en 2016. Durante los últimos cuatro años se ha comprometido a concienciar sobre la enfermedad y el camino para encontrar una cura.

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  2. La historia de Matt: Estoy bien.

    Soy afortunado. Han pasado 4 años desde los primeros síntomas del MND, sólo mi voz se ha visto afectada.

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  3. La historia de David: Nada que perder

    Dos años y medio después de su diagnóstico, David encontró un medicamento con una solicitud de MND fuera de la etiqueta.

    david 2x

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  4. China aprueba edaravone para la ELA

    Radicut/Radicava (edaravone), que ha demostrado ralentizar la progresión de la ELA, está ahora aprobada para pacientes en China.

    Gesto de la mano de la bandera de China con los pulgares y las manos.

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  5. La historia de Marc: Una breve mirada a la vida con ELA en los EE.UU.

    Después de 3 años de vivir con ELA, Marc encontró una nueva medicina al otro lado del mundo. 

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  6. La historia de Mark y Dee: Para bien, no para mal

    Con lágrimas, risas y esperanza, Mark y su familia encuentran su propio camino para hacer frente a la ELA.

    mark and dee 2x

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  7. La historia de Peter: La vida continúa

    Diagnosticado con ELA hace sólo 6 meses, Peter fue contra la corriente para encontrar más opciones para tratar su enfermedad.

    peter golfing close

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  8. La historia de Bakr: viviendo con ELA en los Emiratos Árabes Unidos

    Seguimos caminando y hablando después de 4 años con ELA: compartimos la experiencia de Bakr de vivir con una enfermedad rara en los Emiratos Árabes Unidos para avanzar en su objetivo de crear conciencia y conectar con otros pacientes con ELA.

    bakr y esposa daad blue sides

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  9. La FDA da luz verde al inicio de los ensayos clínicos de fase 2b/3 de MN166 (ibudilast)

    La aprobación de la siguiente fase de los ensayos clínicos pone a los pacientes de ELA un paso más cerca de acceder a un nuevo tratamiento que se ha demostrado que retrasa la progresión de la enfermedad.

    FDA Ibudilast molécula y píldoras

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  10. La historia de Teresa: cómo la ELA cambió mi vida

    Al marido de Teresa le diagnosticaron ELA. Ella pasó 11 años como su cuidadora y habla de sus experiencias.

    teresa: historia del cuidador

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  11. La historia de Anatoly

    Estaba buscando a mi amigo, tiene una enfermedad de la neurona motora (también conocida como esclerosis lateral amiotrófica - ELA) por trabajar en la eliminación del accidente de la estación nuclear de Chernobyl.

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  12. La historia de Bill

    Cuando la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. anunció en mayo de 2017 que se había aprobado un nuevo medicamento para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica, mi padre y yo estábamos encantados.

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  13. La historia de Bernard

    Bernard es un empresario de éxito. Es alto, bien vestido, con pelo salado y pimienta y una sonrisa irónica. Quiere a su familia y es un fanático del golf.

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  14. La historia de Garmt

    En julio de 2013, Garmt van Soest regresó a casa después de una semana de kitesurfing, listo para meterse en nuevos proyectos en el trabajo y preparar un discurso de boda para uno de sus mejores amigos, Paul.

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  15. La historia de Anatoly

    Esta es la propia historia de Anatoly de "ayudar a un héroe

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  16. Lidiar con un diagnóstico

    La consejera online Nicole Hind comparte cómo ayudar a nuestros cerebros y cuerpos a lidiar con un diagnóstico.

    el diagnóstico que se ocupa

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  17. edaravone disponibilidad en EE.UU. - un mes de plazo

    Mientras esperamos la llegada de edaravone a las farmacias estadounidenses, los pacientes pueden acceder ya a edaravone a través de TheSocialMedwork.edaravone mejor precio

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  18. Acceso a edaravone en su país - el nuevo medicamento aprobado por la FDA para la ELA

    ¿Cuáles son los resultados de los estudios clínicos que llevaron a la aprobación de edaravone, y cómo pueden los pacientes acceder a él en su país?

    edaravone FDA ALS

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  19. Si tienes ELA

    Si usted también está experimentando ELA, esta página fue escrita específicamente para usted.

    Garmt van Soest

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