Estudio de fase 2: Efectos del ibudilast en la EM progresiva

Durante la reunión de la Academia Americana de Neurología de este año, el investigador principal de la Clínica Cleveland, Robert Fox, MD, describió los resultados de la fase 2 de 96 semanas de ensayo clínico llamado SPRINT-MS. 255 pacientes de 28 centros de los EE.UU. con esclerosis múltiple progresiva primaria o secundaria (EMPP o EMSP) fueron tratados con ibudilast (también conocido como MN-166 o Ketas) y estudiados durante un período total de dos años.

El resultado primario fue la progresión de la atrofia cerebral, y según el Dr. Fox, los resultados indicaron que el ibudilast estaba relacionado con un "48% de retraso en la progresión de la atrofia cerebral en comparación con el placebo".

Los pacientes con EMPP se beneficiaron más que aquellos con EMPP ya que los pacientes con EMPP demostraron "esencialmente no disminuir la atrofia cerebral". Además, los pacientes con EMPP en el grupo de placebo duplicaron la tasa de atrofia en comparación con los pacientes con EMPP en el grupo de placebo. Los diferentes efectos del tratamiento en los pacientes con EMPP frente a los pacientes con ESMP no se entienden bien y no se sabe cómo se relacionará esto con un ensayo de fase 3.

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