Pacientes

A Marcus le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en 2016. Durante los últimos cuatro años se ha comprometido a concienciar sobre la enfermedad y el camino para encontrar una cura.

Nuestro equipo de logística se encarga de entregar los medicamentos a los pacientes en cualquier lugar que estén. Cada medicamento es tratado con cuidado extra para asegurar su entrega segura y oportuna.

Cuando nuestros pacientes envían una solicitud de medicamento, son contactados personalmente por uno de los miembros de nuestro equipo de apoyo al paciente que los asiste en todo el proceso de pedido, obtención y entrega de sus medicamentos.

Aquí hay algunas preguntas y respuestas frecuentes que tocan importantes actualizaciones relacionadas con COVID-19.

Después de enviar una solicitud y recibir un presupuesto de nuestro Equipo de Apoyo al Paciente, los pacientes suelen tener muchas preguntas sobre el precio que reciben. En este artículo, puede encontrar un desglose del coste total de un medicamento al que le estamos ayudando a acceder, además de recursos sobre cómo puede conseguir que se le reembolse.

Para ayudarle a agilizar el proceso de solicitud con nosotros, hemos elaborado una guía de prescripción rápida.

Como pioneros de un tipo completamente nuevo de servicio mundial, entendemos que la confianza, la seguridad y la credibilidad son primordiales, especialmente cuando se trata de pagar por medicamentos que son esenciales y a menudo la única opción de tratamiento disponible. Hay un número cada vez mayor de sitios web de estafas y nosotros mismos hemos sido objeto de una de esas estafas. En este artículo le daremos consejos sobre cómo detectar a estos farsantes.

Soy afortunado. Han pasado 4 años desde los primeros síntomas del MND, sólo mi voz se ha visto afectada.

Dos años y medio después de su diagnóstico, David encontró un medicamento con una solicitud de MND fuera de la etiqueta.

Después de 40 años con colangitis biliar primaria, la madre de Fiona sigue viva gracias a la dedicación de su hija y a un transplante de hígado.

Después de 3 años de vivir con ELA, Marc encontró una nueva medicina al otro lado del mundo. 

Con lágrimas, risas y esperanza, Mark y su familia encuentran su propio camino para hacer frente a la ELA.

Diagnosticado con ELA hace sólo 6 meses, Peter fue contra la corriente para encontrar más opciones para tratar su enfermedad.

Seguimos caminando y hablando después de 4 años con ELA: compartimos la experiencia de Bakr de vivir con una enfermedad rara en los Emiratos Árabes Unidos para avanzar en su objetivo de crear conciencia y conectar con otros pacientes con ELA.

Hoja de datos descargable que responde a la pregunta más común de The SocialMedwork hecha por los proveedores de salud.