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  1. El SMC rechaza dos medicamentos para la fibrosis quística

    El Consorcio de Medicamentos de Escocia (SMC) ha rechazado a Orkambi y Symkevi debido a su conclusión de que los costos superan los beneficios.

    chica pelirroja con oxígeno

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  2. La EMA recomienda la aprobación del Vitrakvi (larotrectinib)

    Vitrakvi (larotrectinib) recomendado por el CHMP para su aprobación en la UE.

    Aprobación de la UE OK gesto de la mano

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  3. El MN-166 (ibudilast) entrará en la fase III de los ensayos clínicos para la EM progresiva

    El MN-166 (ibudilast) formará parte del ensayo clínico de fase III en sujetos con esclerosis múltiple progresiva con EM secundaria progresiva sin recaídas. 

    muestras de pipetas

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  4. Libtayo (cemiplimab): El único tratamiento aprobado por la UE para el CSCC avanzado

    Nueva medicina para el cáncer de piel ahora aprobada en la UE para adultos con carcinoma de células escamosas cutáneas metastásico o localmente avanzado.

    Aprobación de la UE OK gesto de la mano

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  5. Estudio de fase 2: Efectos del ibudilast en la EM progresiva

    El ensayo clínico de la fase 2 muestra que el ibudilast está relacionado con una disminución del 48% en la progresión de la atrofia cerebral en comparación con el placebo para pacientes con EM progresiva.

    resonancia magnética roja del cerebro

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  6. Vyndaqel (tafamidis): Tratamiento de amiloidosis aprobado por la FDA

    El Vyndaqel (tafamidis) está ahora aprobado en los EE.UU. después de que un estudio mostró un aumento en la tasa de supervivencia y una reducción del tiempo de hospitalización debido a problemas relacionados con el corazón.

    El gesto del pulgar de la bandera de EE.UU.

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  7. La FDA da luz verde para que el MN166 (ibudilast) comience la fase 2b/3 de los ensayos clínicos.

    La aprobación de la siguiente fase de los ensayos clínicos pone a los pacientes de ELA un paso más cerca de acceder a un nuevo tratamiento que se ha demostrado que retrasa la progresión de la enfermedad.

    La molécula de Ibudilast de la FDA y las píldoras

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  8. Kalydeco (ivacaftor) ahora aprobado en Canadá para niños de 1 a 2 años.

    Sobre la base de los prometedores resultados de los ensayos clínicos de la fase III, el Ministerio de Salud del Canadá ha decidido ampliar el uso de Kalydeco (ivacaftor) para incluir a los niños de 1 a 2 años de edad. 

    niño en el parque con bubles

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  9. Los niños con fibrosis quística tienen la oportunidad de respirar más fácilmente

    Un reciente ensayo clínico indica que Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) puede aflojar de forma segura y efectiva la mucosidad espesa y pegajosa para niños de 6 a 11 años.

    chica corriendo por el campo

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  10. La nueva medicina contra el cáncer apunta a los biomarcadores tumorales en cualquier parte del cuerpo

    El nuevo medicamento oncológico agnóstico, Vitrakvi (larotrectinib), recibe la aprobación acelerada de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).

    El gesto del pulgar de la bandera de EE.UU.

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  11. La medicina del cáncer de pulmón recibe una opinión positiva en la UE

    La evaluación del CHMP apoya la aprobación por parte de la EMA de la medicina para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

    Aprobación de la UE OK gesto de la mano

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  12. Un nuevo estudio apoya la decisión de la FDA de aprobar el Copiktra (duvelisib)

    El ensayo de fase III muestra que el Copiktra (duvelisib) puede ser una opción para los pacientes con leucemia linfocítica crónica y linfoma linfático pequeño en recaída o resistente al tratamiento.

    mujer sonriendo soleada

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  13. Onpattro (patisiran): la primera terapéutica de ARNi aprobada en la Unión Europea

    El Onpattro (patisiran) es un tratamiento de primera clase que retrasa la progresión de la amiloidosis hereditaria de la transtiretina (hATTR).

    Aprobación de la UE OK gesto de la mano

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  14. La medicina para el cáncer, Lartruvo (olaratumab), no prolonga la vida

    Después de no mostrar un claro beneficio sobre la quimioterapia por sí sola, tanto la FDA como la EMA no recomiendan el uso de Lartruvo (olaratumab) en combinación con la quimioterapia para los nuevos pacientes con STB.

    banco viejo

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  15. Información sobre el reembolso de Spinraza (nusinersen)

    Más de 50 países han aprobado la Spinraza (nusinersen), pero no todos la han puesto a disposición de los pacientes que la necesitan.

    estetoscopio en el dinero y en la tabla médica

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