¡Pronto habrá nuevos medicamentos!
Última actualización: 01 de noviembre de 2019
Puede acceder legalmente a los nuevos medicamentos, aunque no estén aprobados en su país.
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En preparación para el nuevo año, hemos proporcionado una lista especial de los próximos medicamentos que estamos seguros serán útiles para los pacientes de todo el mundo.
1. Solución oftálmica para el búnodo de latanoprosteno (Vyzulta)
El Vyzulta (solución oftálmica de búnodo de latanoprosteno) es un análogo de la prostaglandina aprobado por la FDA el 2 de noviembre de 2017, para la reducción de la presión intraocular en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. Son las primeras gotas oculares aprobadas en un tiempo que reducen la presión ocular. El producto está destinado a ser aplicado fácilmente una vez al día.
2. Etil Telotristat (Xermelo)
El Xermelo (telotristat etil) es un inhibidor de la hidroxilasa de triptófano indicado para adultos con diarrea grave asociada a una afección denominada síndrome carcinoide. El síndrome carcinoide es un conjunto de síntomas que a veces se observan en personas con tumores carcinoides, cuyos tumores liberan cantidades excesivas de la hormona serotonina, lo que provoca diarrea, enrojecimiento de la cara y calambres.El Xermelo se utiliza junto con otros medicamentos, llamados análogos de la somatostatina, cuando esos medicamentos no son suficientes por sí solos para controlar la diarrea. El telotristat inhibe las enzimas necesarias para la producción de serotonina y al reducir la producción de serotonina alivia los síntomas de la enfermedad. Este es el primer tratamiento oral de su tipo para el síndrome carcinoide, una píldora que se recomienda tomar tres veces al día con la comida.
3. Copanlisib (Aliqopa)
Aliqopa ("copanlisib") es un inhibidor de la quinasa aprobado por la FDA el 14 de septiembre de 2017 para el tratamiento de adultos con linfoma folicular recidivante que hayan recibido al menos dos tratamientos previos conocidos como terapias sistémicas. El linfoma folicular es la forma más común de linfoma no Hodgkin (LNH) de crecimiento lento, y representa aproximadamente el 12% de todos los LNH de células B.Durante los ensayos clínicos, los pacientes recibieron copanlisib a 60 mg los días 1, 8 y 15, repitiéndose cada 28 días, y después de 16 semanas se revisó su respuesta al tratamiento. La mayoría de los pacientes experimentaron una reducción de las lesiones en respuesta al tratamiento con copanlisib. La tasa de respuesta global del 59,2% incluía respuestas completas en el 12,0% de los pacientes y respuestas parciales en el 47,2% de los pacientes. Otro 29,6% de los pacientes presentaba una enfermedad estable, lo que dio lugar a una tasa de control de la enfermedad del 85,9%".
4. Abemaciclib (Verzenio)
Verzenio (abemaciclib) es un inhibidor de la quinasa aprobado por la FDA el 28 de septiembre de 2017 para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor hormonal (RH) positivo y receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) negativo:- En combinación con una terapia endocrina, llamada fulvestrant, en pacientes con progresión de la enfermedad después de la terapia endocrina
- Como monoterapia en pacientes con progresión de la enfermedad después de la terapia endocrina y la quimioterapia previa en el entorno metastásico
- La dosis inicial recomendada es de 150 mg dos veces al día en combinación con fulvestrant o 200 mg dos veces al día como monoterapia.
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