La medicina del cáncer de pulmón recibe una opinión positiva en la UE

En abril de 2018 Vizimpro (dacomitinib) fue aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) como tratamiento de primera línea para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado y metastásico (CPCNP) con deleción del exón 19 del EGFR o mutaciones de sustitución del exón 21 L858R. También fue aprobado en EE.UU. y Japón.

En enero de este año, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha dado una opinión positiva sobre el uso de Vizimpro (dacomitinib). Pronto este medicamento estará disponible en la U.E. Para más detalles sobre Vizimpro (dacomitinib), por favor haga clic aquí.