La FDA da luz verde para que el MN166 (ibudilast) comience la fase 2b/3 de los ensayos clínicos.

Tras mostrar resultados positivos en la ralentización del avance de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en un estudio anterior, ibudilast - marca MN166 - ha recibido luz verde de la FDA para iniciar las pruebas de la fase 2b/3. Esto lleva al medicamento un paso más cerca de la aprobación para el tratamiento de la ELA.

ElMN166 (ibudilast) es una pequeña molécula cuya acción disminuye la actividad de las células inmunes en el cerebro y aumenta la supervivencia y el crecimiento de las células nerviosas que controlan el movimiento. Este nuevo ensayo evaluará la capacidad del ibudilast para retrasar la progresión de la ELA y la discapacidad funcional en los pacientes en comparación con un placebo. También se evaluará el cambio en la fuerza muscular, la calidad de vida y la capacidad de respirar de los pacientes, así como el perfil de seguridad y tolerancia del medicamento.
Se puede encontrar información adicional en ALSNewsyToday.