Los niños con fibrosis quística tienen la oportunidad de respirar más fácilmente

El nuevo tratamiento para la fibrosis quística (FQ) llamado Symkevi (tezacaftor/ivacaftor), conocido como Symdeko en los EE.UU., ha demostrado que afloja de manera segura y efectiva la mucosidad espesa y pegajosa en niños de 6 a 11 años de edad.

Previamente aprobado para pacientes con FQ mayores de 12 años, el fabricante presentó una solicitud de ampliación de la aprobación a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. a finales de 2018, y tiene previsto hacer lo mismo con la Agencia Europea de Medicamentos a finales de este año.

La nueva ampliación de la aprobación incluiría a los niños que tienen dos copias de la mutación más común, F508del, en el gen CFTR, o una copia del F508del y una mutación de función residual. Se pueden encontrar más detalles en el artículo completo.