A continuación se presenta un resumen de cada medicamento para ayudar a guiarle a usted y a su médico a la hora de tomar una decisión sobre el tratamiento de la fibrosis quística:
Aprobaciones
-
-
September 02, 2019
La terapia de Parkinson de Kyowa Hakko Kirin, Nourianz (istradefylline), obtiene la aprobación de la FDA como complemento de la levodopa/carbidopa.
-
August 29, 2019
Radicut/Radicava (edaravone), que ha demostrado disminuir la progresión de la ELA, está ahora aprobado para pacientes en China.
-
El Consorcio de Medicamentos de Escocia (SMC) ha rechazado a Orkambi y Symkevi debido a su conclusión de que los costos superan los beneficios.
-
Vitrakvi (larotrectinib) recomendado por el CHMP para su aprobación en la UE.
-
July 05, 2019
Nueva medicina para el cáncer de piel ahora aprobada en la UE para adultos con carcinoma de células escamosas cutáneas metastásico o localmente avanzado.
-
El Vyndaqel (tafamidis) está ahora aprobado en los EE.UU. después de que un estudio mostró un aumento en la tasa de supervivencia y una reducción del tiempo de hospitalización debido a problemas relacionados con el corazón.
-
April 24, 2019
La aprobación de la siguiente fase de los ensayos clínicos pone a los pacientes de ELA un paso más cerca de acceder a un nuevo tratamiento que se ha demostrado que retrasa la progresión de la enfermedad.
-
February 28, 2019
Sobre la base de los prometedores resultados de los ensayos clínicos de la fase III, el Ministerio de Salud del Canadá ha decidido ampliar el uso de Kalydeco (ivacaftor) para incluir a los niños de 1 a 2 años de edad.
-
February 25, 2019
Un reciente ensayo clínico indica que Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) puede aflojar de forma segura y efectiva la mucosidad espesa y pegajosa para niños de 6 a 11 años.
-
February 05, 2019
El ensayo de fase III muestra que el Copiktra (duvelisib) puede ser una opción para los pacientes con leucemia linfocítica crónica y linfoma linfático pequeño en recaída o resistente al tratamiento.
-
January 30, 2019
El Onpattro (patisiran) es un tratamiento de primera clase que retrasa la progresión de la amiloidosis hereditaria de la transtiretina (hATTR).